Éteres
Son compuestos orgánicos con el grupo funcional oxigenado R-O-R, donde R es un alquilo
Métodos
de obtención de los éteres
El método más común es mediante la deshidratación de
los alcoholes, utilizando como deshidratante ácido sulfúrico a 140°C.
*Nota: Tómese en cuenta que se requieren dos moléculas
de alcohol, pues si fuera una sola molécula se obtendría un alqueno.
Usos
En general se los usa como disolventes de grasas y
aceites. El más importante es el éter dietílico, llamado simplemente éter que es un líquido incoloro, de olor
penetrante, ligeramente soluble en agua, es muy inflamable.
Se utilizaba en medicina como anestésico de acción local o general, ésta aplicación ha
sido abandonada por existir anestésicos más seguros.
Propiedades Físicas y Químicas
Los éteres no forman puentes de hidrógeno por lo que
sus puntos de ebullición son bajos, son líquidos de olor agradable, hasta el C15,
del C16 en adelante son sólidos cristalinos, tienen densidad menor
que el agua, pero ligeramente solubles en él. Son inflamables y volátiles.
os éteres tienen muy poca reactividad, por ejemplo no reaccionan ni con
los metales, i con bases fuertes, ni con oxidantes. Sin embargo con ácidos
minerales concentrados y a 100°C rompen su molécula originando un haluro de
alquilo.
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