la

quimica

jueves, 20 de diciembre de 2012

Éteres

Éteres

Son compuestos orgánicos con el grupo funcional oxigenado R-O-R, donde R es un alquilo

Métodos de obtención de los éteres

El método más común es mediante la deshidratación de los alcoholes, utilizando como deshidratante ácido sulfúrico a 140°C.




*Nota: Tómese en cuenta que se requieren dos moléculas de alcohol, pues si fuera una sola molécula se obtendría un alqueno.


Usos
En general se los usa como disolventes de grasas y aceites. El más importante es el éter dietílico, llamado simplemente éter que es un líquido incoloro, de olor penetrante, ligeramente soluble en agua, es muy inflamable.

Se utilizaba en medicina como anestésico  de acción local o general, ésta aplicación ha sido abandonada por existir anestésicos más seguros.


Propiedades Físicas y Químicas

Los éteres no forman puentes de hidrógeno por lo que sus puntos de ebullición son bajos, son líquidos de olor agradable, hasta el C15, del C16 en adelante son sólidos cristalinos, tienen densidad menor que el agua, pero ligeramente solubles en él. Son inflamables y volátiles.



os éteres tienen muy poca reactividad, por ejemplo no reaccionan ni con los metales, i con bases fuertes, ni con oxidantes. Sin embargo con ácidos minerales concentrados y a 100°C rompen su molécula originando un haluro de alquilo.











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